亚当·雷纳尔是如何同时患上侏儒症和巨人症的？
帅克品读历史世界上只有一种情况:同时患有侏儒症和巨人症，前半生1.22米，后半生2.41米！侏儒前半生，巨人后半生，身高差1.19米，35岁卧床不起，51岁去世！
孟子的自白里有一句很熟悉的话:“鱼，我要什么，熊掌也要什么；不能兼得，舍鱼取熊掌者也。”意思是鱼是我的最爱，熊掌也是我的最爱；如果你不能两者兼得，我就放弃鱼，选择熊掌。一个人不可能占有这个世界上所有的好东西。当“不能两全其美”的时候，就要学会在两者之间做出选择。
与好事不同，生活中的坏事可以接踵而至。这就是人们常说的“福无双至，祸不单行”。"房子漏水就下雨，船坏了就刮风."这样的困难在生活中是不可避免的。在人们的印象中，侏儒症和巨人症是两种不能见面的怪病，不会同时发生在一个人身上。然而世事如棋，生死难料，于是看似“冲突”的怪病奇迹般地同时出现在一个人身上。倒霉的是奥匈帝国时期的奥地利人亚当·雷纳。
侏儒是由一种遗传病引起的疾病，中医称之为“浪费劳动力”和“重子结核”。矮化会导致身材矮小，骨骼不成比例的生长。矮缩病是由于各种原因导致生长激素分泌不足引起的。侏儒症的病因可归结为先天因素和后天因素。先天因素多因父母精血不足影响胎儿生长发育，多与遗传有关，一般智力发育正常。
巨人症是腺垂体分泌生长激素过多引起的。垂体巨人症的特点是儿童期生长过度，身材高大，四肢生长迅速。出现过多，臂力过强。后期体力逐渐减弱，直至早逝。不幸的是，亚当·雷纳早年患有侏儒症，成年后患有巨人症。35岁不能自由活动，51岁死于各种功能衰竭。
1899年，亚当·雷纳出生在匈牙利的一个普通家庭。他出生的时候，没有什么不寻常的。然而，随着年龄的增长，他的家人发现了一些问题。他的身体一直落后于同龄人。他6岁的时候，身高还不到1米。18岁时，亚当的身高只有1.22米，仅相当于一个10岁孩子的身高。由于身高原因，亚当饱受世人眼光之苦，无法像正常人一样参军工作。
与其他侏儒症患者不同，亚当·雷纳的手脚特别大，与他的瘦小身材不成正比。起初，人们对此感到非常奇怪，甚至医生也说不出原因。然而，当亚当·雷纳21岁的时候，困扰着他的家人和医生的“难题”终于得到了答案:曾经的侏儒少年亚当·雷纳又开始疯狂长大。
这是一件不可思议的事情，因为侏儒症在当年的医疗技术条件下是不治之症，通常伴随患者一生。然而，在没有任何治疗的情况下，亚当·雷纳的身体从21岁开始迅速成长。接下来的十年，他从1.22米长到了不可思议的2.16米。身高一直是亚当·雷纳的梦想。然而，当这个梦想奇迹般地实现时，新的烦恼随之而来——巨人症压垮了他的身体，连走路都成了问题。
为什么会这样？亚当·雷纳的病情吸引了大量医生对他进行研究和治疗，结果显示他确实是先天性侏儒病，但后来因为他在脑垂体附近长了一个嗜酸性腺瘤，后天在肿瘤的影响下导致了巨人症。亚当·雷纳实际上患有侏儒症和巨人症。虽然发现了疾病，但是以当时的医学手段，没有医生敢为亚当·雷纳进行肿瘤切除，所以只能任其病情发展，这也导致他成为世界上第一个同时患有侏儒和巨人症的人，堪称世界医学领域的奇迹。
亚当患有巨人症，比他侏儒时代更痛苦。从35岁开始，他就再也站不起来了。1950年，亚当·雷纳因巨人症引发的一系列疾病去世，享年51岁。
他的前半生生活在侏儒的阴影下，后半生忍受着巨人症带来的痛苦。亚当·雷纳的一生太不幸了。时代在发展，科技在进步，现代医疗技术手段已经用于治疗侏儒症和巨人症，痛苦不会再现。
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