世界人种基因图谱的黄色种人

世界人种遗传图谱中的黄种人的以下文字资料是边肖为大家收集整理的。让我们快速看看他们！

5万年前，K-M9中的L-M20和P-P27白分离后，剩下的种群染色体突变是M214，然后又分为N和O，但Gm血型还是afb1b3，没有像印欧人那样突变成FBB1B3。

n和O沿着喜马拉雅山脉南麓急行，进入东南亚，其间掺入了少量棕色人种基因。

剩下的N和O留在西亚的故土，后来创造了最早的人类文明——苏美尔文明、克里特文明和伊朗-阿富汗前雅利安文明。

4万年前，在东南亚的密林中，N和O进化成了黄种人。

黄种人逐渐发展壮大，与棕色人种相比逐渐占了棕色人种的便宜，最终自己生活区域内的棕色人种，无论男女，都被彻底灭绝，而不是同化和融合。

也就是说，这时随着黄种人在华南和东南亚的到来，C和D在Y染色体上被O取代。

25000-30000年前，黄种人分为沿海支、内陆支和乌拉尔支。

内陆黄种人又称南亚/奥斯特罗亚，形成于缅甸，遍布中南半岛、云南省、广西省和海南岛。今天，中国的佤族、缅甸的孟族、泰国的孟族、柬埔寨的高棉人、越南的景教、马六甲人、尼哥巴人、印度的人和斯里兰卡的维达人都是他们的后裔

因为历史比沿海分支略长，逐渐形成更多的基因突变。南亚的Y染色体特征是O2和O3。

百越人中，泰国65%的泰国人和中国35.95%的壮族人也是O2的后裔。

沿海的黄种人也叫百越岛，Y染色体的单倍群是O1-M119。

沿海黄种人最初形成于越南占城，其中百越族离开占城迁到广东，南道族离开占城迁到马来半岛。

在广东，百越人生活了几万年没有迁出，所以形成了统一的体质和文化。

百越分为两部分:南方是壮岱、李的祖先，北方是东水、的祖先。

当时第四纪晚更新世冰期不仅造成海平面下降，大陆边缘延伸，还造成一些低山被冰雪覆盖，使南岭等山地成为黄种人向北进入长江流域的天然障碍。

一万年前，冰河时代结束，大批黄种人北上，开创了全新的新石器时代。农业文明的火花在各地黄种人中间燃烧，拉动了社会发展的火车头。

黄种人的北移分为两条路线。

中国西部内陆支系中的白濮族北通贵州、四川，有两个支系。

一个顺长江而下，到达长江中游，形成南蛮，其Y染色体为O2a*。后来汉藏部落O3d混进南蛮，南蛮部落O2a1脱离南蛮混进南越。

南蛮先后创造了四种新石器文化:枣石下层文化、石门→大溪文化→屈家岭文化→湖北龙山文化。

白蒲的另一支沿四川几条大河向北，来到黄河上游，形成了一个汉藏民族，其Y染色体为O3，尤其是O3e。

由于白濮生活在桂、滇、中南半岛和海南，瑶淼生活在湘北，因此白越族在东部沿海支系最早的扩散方向是空荒芜的东北和正东。

北方的百越向东北移入江西，形成赣粤。

干越沿长江而上，向西至贵州西北部，成为中心民族，商时建立夜郎国。

商朝末年，楚国发动对江西赣粤的征服，大部分人退守广西梧州，故名洛岳。

秦汉时期，部分洛岳迁到广西北部的融水地区，逐渐迁到贵州，成为今天的水族。

宋朝时，罗岳从梧州北上，到达桂湘黔边区，成为今天的侗族。

一部分干越后来东移至浙江，形成于越，在太湖平原和宁绍平创造了灿烂的新石器文化。

俞樾先后创造了浙江余姚河姆渡文化、太湖流域马家浜文化、良渚文化、南京北营洋营文化、安徽潜山第三期薛家岗文化。

于是，越裔从江苏进入山东，与瑶淼和通古斯卡合并，创造了前东夷文化。

南方百越部分在北方百越离开后一段时间开始东移，到达福建和浙南，后来形成福建和东瓯。

西汉灭南越后，汉武帝灭南越，南越开始大规模西迁，唐朝进入西双版纳、老挝、泰国。

1215年，从云南蒙茂国迁到印度阿萨姆省，建立阿汉阿洪王国。

南越小规模进入海南岛较早，但大规模进入海南较晚，形成黎族。

台湾原住民在不同时期沿着不同路线从大陆来到台湾，少数属于南越，多数属于北越。

今天，17.9%的壮族人，10%的泰国人，7%的越南京族人，8%的柬埔寨高棉人，20%的土家族人拥有M119。

南岛族群属于黄种人的东部沿海支系，与其同胞百越族群相反。他们没有向北走，而是向南方的汪洋大海走去。

公元前3000年后，逐渐从占城和马来半岛传播到菲律宾、印度尼西亚和马来西亚。

公元后传播到马达加斯加、密克罗尼西亚、美拉尼西亚、波里尼。

1万年前，沿海支系和内陆支系的黄种人分别向北迁徙。阿尔泰在与吐火罗人第一次杂交的基础上，又与当时北上的两个黄种人进行了第二次杂交，形成了黄棕色杂种。

华东阿勒泰通古斯，混有较多沿海成分O1，也混有较多内陆成分O3。阿尔泰蒙古中部混有较多的内陆支系O3；西部阿尔泰土耳其人也开始混入大量内陆支系O3。

蒙古族血统中，C3占55%，O3占20.5%，O1占4.2%，O2占1%，K占4%，N占5%，R1a、D、Q、J各占2%，RxR1占1%，F占0.8%，R1b占0.5%。

在韩国血统中，O2占32%，O3占25%，O1+O*占14%，C1占16%，D占7%，N占2%。

满族Y型染料中，C1占23%，C3占2%，D占6%，N占15%，O占53%。

维吾尔族有10%的阿拉伯血统，3%的印度黄白血统，39%的雅利安血统，4%的蒙古血统，4%的藏族侏儒和黑人血统，2%的芬兰黄种血统，14%的汉唐守卫西域的汉族士兵。

C1-M8占鄂温克族的65%，鄂伦春族的61%，大和族的8.5%，阿伊努族的90%，朝鲜族的15%，满族的25%，赫哲族的30%。

C3-M217占布里亚特蒙古人的60%，蒙古人的55%，达斡尔人的31%，锡伯人的27%，哈萨克人的45%，乌兹别克人的17%，吉尔吉斯人的10%，维吾尔人的4%，阿尔泰人的23%，雅库特人的11%，土耳其人的1%

C2-M38占澳洲70%，伊里安查亚25%，巴布亚新几内亚3%，婆罗洲17%。

C4和C5占印度的5%。

d分布在安达曼群岛、苏门答腊、冲绳、藏族、土家族、彝族、缅甸、克钦/景颇族、瑶族、日本、朝鲜、满族、维吾尔族、阿尔泰族、蒙古族、乌兹别克族、哈萨克族。

在N-M231中，布里亚特占27%，叶尼塞族鄂温克族占17%，中国鄂温克族占0%，鄂伦春族占5%，赫哲族占18%，满族占15%，达斡尔族占9%，锡伯族占21%，蒙古族占5%，阿尔泰族占4%，哈萨克族占7%，吉尔吉斯族占5%

O1-M119占布里亚特蒙古人的5%，锡伯人的7%，达斡尔人的4%，蒙古人的4.2%，满族的5.6%，乌尔奇人的3.8%，雅库特人的4%，回族的8%，古西伯利亚尼夫人的6%，堪察加人的6%，科里亚克人的7%，日本人的3%

O2-M95主要分布在泰国-柬埔寨-南越的南亚语系和中国的苗瑶语系。而且泰国的泰国人等百越人65%，中国的壮族人35.95%也是O2；此外，东北亚地区的O2含量也很高，如日本为31.7%，朝鲜为32%，满族为11%，赫哲族为5%，达斡尔族为21%，鄂伦春族为5%，叶尼塞族鄂温克族为0%，中国鄂温克族为2%，锡伯族为1%，回族和蒙古族为2%

在O3的比例中，蒙古人20.5%，锡伯族30%，达斡尔族27%，满族3**%，赫哲族46%，鄂伦春族22%，朝鲜族25%，日本人20.1%，维吾尔族14%，哈萨克族8%，吉尔吉斯族24%，回族17%等。

黄土高原阿尔泰人的故土被内陆支系的黄种人占领，居住在那里的阿尔泰人要么被屠杀，要么逃到北方老家。所以今天黄土高原的居民很少发现阿尔泰特有的单倍群C。

华北阿尔泰人的故土被沿海支系黄种人大规模入侵。而沿海支系的黄种人则相对温和，与通古斯卡和平共处而不是被屠杀。两者逐渐融合成一个新的民族——东夷，具有强烈的O1成分。

新石器时代，阿尔泰人在阴山北部创造了以微晶/刮刀为主导生产工具的狩猎文化，与阴山南部以农耕文化为主的仰韶文化明显不同。

在殷商始祖东夷从燕山地区南下到古河集的过程中，部分阿尔泰人也从大兴安岭南下到殷商居住的赤峰市、朝阳市、承德市和北京市，创造了夏家店上层文化，这是拉苏克的游牧文化之一。

后来的突厥部落，如匈奴、建坤、定陵、金山突厥，都是棕白混血，黄种人占优势。

当土耳其人向西移动到中亚时，他们与比土霍洛人来得晚的印欧雅利安人融合在一起。

公元400年，突厥族群的匈奴向西迁徙，演变成了博加尔人。

公元600年，蒙古集团的柔然人西迁，一部分被斯拉夫人同化，一部分被博加尔人同化。

其中一个博加尔人进化成楚瓦什人，另一个博加尔人被斯拉夫人同化成保加利亚人。

中亚北部的突厥民族逐渐演变为巴什基尔、库梅克、诺盖。后来，他们中的一些人与向西迁移成为鞑靼人的蒙古人融合在一起。

乌拉尔N-M231，黄种人，跟随内陆黄种人到黄河上游，进入突厥领地，用O3征服突厥，成为那里的主人。原始的突厥语、汉藏语和乌拉尔语混合在一起，形成了一种新的语言——乌拉尔语。

前3000年，N-M231经过阿尔泰山，最后移到西部乌拉尔山，形成乌拉尔民族。

乌拉尔民族与当地的斯拉夫-日耳曼人和波罗的海人融合，形成芬兰-乌戈尔人，然后分散成三个分支:北方的沿伏尔加河上游进入北欧，演变成芬兰人、芬兰北部的拉普人、爱沙尼亚人、莫多亚人、乌德穆尔人、马里人、卡累利人和科米人；向西的分支进化成了马扎尔人；东支，沿卡马河，越过乌拉尔山脉，进入西伯利亚，演变成汉地、曼西等。

剩下的乌拉尔人被称为萨摩耶，包括涅涅茨人、塞尔库人和亚那桑人，他们生活在俄罗斯的最北部，是相对纯的黄种人。

黄种人沿着沿海和内陆的分支大规模来到北方后，他们杀死并驱逐了阿尔泰棕色男人，但保留了阿尔泰棕色女人结婚。所以在一定程度上可以说北移的黄种人后裔和阿尔泰-布朗后裔是同父异母的兄弟。

当历史进入阶级社会时，情况发生了变化，奴隶的需求使得黄种人不再杀害棕色人种的男人。

这一时期，棕色人种的成分大部分保存在黄种人到达的边缘地区，如青藏高原、蒙古高原和日本群岛。

当棕绳学者到达时，日本列岛可以很容易地通过大陆架到达，但当黄种人来到东北亚时，它就变成了一个被浩瀚海洋隔开的岛屿，就是传说中的黄种人蓬莱仙岛。

北海道的夏伊人和种子岛的一些居民都是绳索学者的后代。

日本黄种人——米生人是春秋战国以后从中国大陆迁来的东夷人、汉人和通古斯人。在登陆九州岛，再向本州岛和更东北方向扩张的过程中，米生人征服并奴役了旧石器时代的绳索学者，导致日本绳索学者的比例下降。

但到了1800年，本州岛北部和库页岛仍然是夏伊人的领地。

根据日本不同地区的遗传结构来看，虽然棕色人种的遗传比例从西向东递减，但这些成分在日本不同地区并不少见。

所以日本人一般应该算是两个种族的混血儿。

O-M175占日本大和族Y染色体类型的54.2%。d占34.7%；C1-M8占8.5%；n占1.6%。

阿伊努人Y染色体类型中，C1-M8占90%，D占10%