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1.你对DNA亲子关系的发展史了解多少

DNA亲子鉴定是str分型检测技术在生活中的应用。Str分型检测是dna检测，STR分型检测从前9个位点开始，然后是16个位点，现在是20个和40个位点。人类的遗传标记越来越发达，其准确性也越来越准确。

DNA亲子鉴定中的标准是一样的。随着越来越多的人类基因座被标记，亲权概率越来越接近100%。纵观亲子鉴定技术的发展，亲子关系的控制指数越来越高。1983年累计父系指数大于等于400，亲权概率大于99.75%；1998年累计亲子指数大于等于2000，亲权概率大于99.95%；2010年累计亲子指数大于等于1万，亲子概率大于99.99%。

二、DNA识别技术的出现

DNA鉴定技术出现于20世纪80年代。

DNA识别技术是由英国遗传学家杰弗里斯于1984年发明的。因为人体各个部位的细胞都有相同的DNA，所以我们可以通过检查血液、毛发、唾液等来识别身份。

基因识别技术是一种生物检测技术。人类细胞总共约有30亿个碱基对的DNA，每个人的DNA并不完全相同。人与人之间有数百万个不同的碱基对。因此，分子生物学方法显示的DNA图谱因人而异，因此可以识别不同的人。所谓“DNA指纹”，就是利用DNA作为指纹一样的独特特征来识别不同的人。

因为DNA是遗传物质，两个人的亲缘关系也可以通过DNA鉴定来判断。在过去的一个世纪里，指纹技术给检测带来了极大的便利。

但是犯罪分子越来越狡猾，很多犯罪现场没有留下指纹。现在有了DNA指纹识别技术，罪犯只要在犯罪现场留下任何与自己身体有关的东西，比如血迹、毛发，警察就可以根据这些线索将其抓获，准确率很高。

DNA识别技术在解决强奸和暴力犯罪方面特别有效，因为在这种情况下，犯罪分子很容易留下含有DNA信息的证据。基于DNA指纹破案虽然准确率高，但也有出错的可能，因为两个人的DNA指纹在被测区域是完全一致的。

因此，2000年，DNA指纹检测在英国扩展到10个地区，意外匹配的风险降低到十亿分之一。即便如此，也不排除出错的可能性。

第三，dna检测

这是99。

99%的准确率是通过实验获得的？还是来自实践？导致剩余的零。01不准确的原因是什么？中国科学院北京基因组研究所、北京华大方瑞司法物证鉴定中心邓亚君博士:回答这个问题比较麻烦，99。

99%的准确率是用概率来计算的，因为使用的STR标记首先要有一个人口统计学数据，比如我的STR在某个位点的分型，比如10或者11，那么在这一点上，另一个人和我一样被分型的概率是多少？然后，通过合成基因座的数量获得统计数据。所以根据统计数据，不可能是100%的数据，只能无限接近100%。

我可以精确到99。999%，总是9循环，这个0。

01的不准确性只和概率有关。不可能有100%的概率统计。

dna亲子鉴定的原理是什么？双方的DNA需要完全相同还是百分之几相同？亲子鉴定是通过人类基因分析来判断父母和子女是否有血缘关系，称为亲子鉴定。DNA亲子鉴定也叫亲子鉴定和亲子鉴定。亲子鉴定的原理是用SIGMA试剂盒从头发或口腔拭子中提取DNA，用进口试剂盒进行多重PCR。

利用测序仪、毛细管电泳和分型软件，比较基因组中的短串联重复序列标记，完成个体识别。准确率可以达到99。

超过99%。DNA亲子的准确率极高，DNA亲子的准确率极高。前段时间“巅峰血脉识别”的消息引起了很多人的关注，使得“DNA亲子”一词频频出现。

什么是DNA亲子关系，如何鉴定，准确率有多高，已经成为大家关心的问题。四川亲子鉴定网亲子鉴定中心主任田豫表示，亲子鉴定的准确率可达99%。

99.99%，也就是说100万人的考核只会有一个错误。但亲子鉴定只能确定父子关系或父女关系，不能确定兄弟姐妹关系。

除了血液，检测样本还有很多选择。据介绍，DNA亲子鉴定的原理是通过检测和分析人类的遗传标记来判断父母和子女是否有血缘关系。因为人类遗传的基本物质是DNA，DNA存在于细胞核内的染色质上，基因是控制某一特定性状的长链DNA分子的片段，在遗传上遵循孟德尔的分离组合定律，后代基因必须一半来自父亲，一半来自母亲，DNA的遗传标记会通过遗传终身不变。

人类细胞有46条染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。在高峰事件中，客户使用了血液测试。

田主任说，DNA检测样本还有很多。一般来说，人体的任何组织或分泌物都可以制成。

DNA样本的采集主要是取少量静脉血或外周血，或者采集口腔上皮细胞。此外，我们还可以对头发、精液或精液斑点、男女流出物混合斑点、烟头、口香糖、组织、血迹、胎儿绒毛、羊水、脐带血等特殊样本进行DNA鉴定。

其中，口腔黏膜检测方法无痛、安全、卫生，从采集的样本中获得的实验结果的准确性与血液样本相同。具体方法是:用棉签直接刮几次口腔内壁两侧的粘膜，自然吹干或用吹风机吹干，放入干净的塑料袋中，-25℃冰箱保存。

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第四，DNA识别技术的出现

20世纪50年代，DNA双螺旋结构被阐明，揭开了生命科学的新篇章，开创了科学技术的新时代。随后，遗传的分子机制——DNA复制、遗传密码、遗传信息传递的中心法则、基因作为遗传的基本单位和细胞工程的蓝图、基因表达的调控等相继被认识。至此，人们已经充分认识到，DNA和其中包含的基因，才是掌握一切生物命运的东西。生物的进化过程和生命过程的不同是由DNA和基因的不同轨迹造成的。

生命科学家深知DNA的巨大作用和价值，首先想到的是能否在与人类利益密切相关的某些方面打破自然遗传的铁律，让病人的基因得到改造，达到治病的目的，将不同来源的基因片段“嫁接”起来，产生新品种、新品质...于是，一个充满诱惑的科学幻想奇迹般地变成了现实。这发生在20世纪70年代初。

实现这一科学奇迹的科技手段是DNA重组技术。1972年，美国科学家保罗？伯格首次成功重组了世界上第一批DNA分子，标志着DNA重组技术——基因工程作为现代生物工程的基础，已经成为现代生物技术和生命科学的基础和核心。

DNA重组技术的具体内容是利用人工手段对不同来源的含有特定基因的DNA片段进行重组，以达到改变生物基因类型，获得特定基因产物的目的的高科技技术。

20世纪70年代末，由于工程菌的出现以及DNA重组和后处理的工程性质，基因工程或基因工程被广泛用作DNA重组技术的代名词。目前，基因工程还包括基因组修饰、核酸序列分析、分子进化分析、分子免疫学、基因克隆、基因诊断和基因治疗。可以说，DNA重组技术30年来的丰硕成果，把人们带入了一个不可思议、荒诞不经的科学世界，让人类得到了打开生命奥秘的金钥匙，打开了防病治病的“魔盒”。

目前，DNA重组技术的成果是多方面的。到20世纪末，DNA重组技术最大的应用领域是医学，包括活性肽、蛋白质和疫苗的生产，疾病发生的机制，诊断和治疗，新基因的分离，环境监测和净化。

许多活性多肽和蛋白质具有治疗和预防疾病的功能，它们都是由相应的基因产生的。然而，由于在组织和细胞中的产量极小，因此很难通过常规方法获得足够的量用于临床应用。

基因工程突破了这一局限，可以大量生产这样的多肽和蛋白质。到目前为止，已经成功生产了100多种产品，如治疗糖尿病和精神分裂症的胰岛素、治疗血癌和一些实体瘤的抗病毒剂干扰素、治疗侏儒症的人生长激素、治疗肢端肥大症和急性胰腺炎的生长激素释放抑制剂。

基因工程还可以将抗原相关的DNA导入活的微生物中，使其在免疫应激后在宿主体内生长时产生减毒活疫苗，具有抗原刺激剂量大、持续时间长的优点。目前正在研制的基因工程疫苗有几十种，包括麻风杆菌、百日咳博德特氏菌、淋球菌、脑膜炎双球菌等疫苗。；有针对甲型肝炎、乙型肝炎、巨细胞病毒、单纯疱疹、流感和人类免疫缺陷病毒的疫苗。中国乙肝病毒携带者和患者多达12亿。这种情况促使中国科学家自行研制成功乙肝疫苗，取得了巨大的社会效益和经济效益。

抗体是人类免疫系统预防和抵抗疾病的主要武器之一。虽然20世纪70年代建立的单克隆抗体技术在疾病预防和耐药方面发挥了重要作用，但由于难以获得人单克隆抗体，单克隆抗体在临床上的应用受到了限制。为了解决这个问题，近年来科学家通过DNA重组技术获得了人源化抗体，既能保证其对抗原结合的特异性和亲和力，又能保证其正常功能。目前已经有很多这些抗体的临床试验。如抗HER-2人源化单克隆抗体已进入乳腺癌三期试验，抗IGE人源化单克隆抗体已进入哮喘二期试验。

抗生素在治疗疾病中起着重要的作用。随着抗生素的增加，用传统方法发现新抗生素的概率越来越低。为了获得更多的新抗生素，DNA重组技术已经成为重要手段之一。目前，人们已经获得了数十种基因工程“杂交”抗生素，为临床应用开辟了新的治疗途径。

值得指出的是，上述基因工程多肽、蛋白质、疫苗、抗生素等预防药物在有效控制疾病和避免毒副作用方面往往优于传统方法生产的同类药物，因此更受人们青睐。

V.DNA发展史，中国的

1953年，《自然》发表了一篇关于DNA双螺旋结构的论文后，全世界的目光都聚焦在了小分子DNA上。但是DNA在我国的发展并不是一般的缓慢，就像计算机在我国的发展一样，直到现在连自己的技术核心都没有。

然而，我国法医DNA技术的发展更加落后，但也取得了一些成绩，在侦查破案中发挥了巨大作用。

“七五”后期，从1987年开始，我国正式确立了研究DNA指纹技术的项目。经过两年的努力，1989年，中国首次将DNA指纹技术应用于案件处理，开启了中国法医DNA检测的新时代。随着DNA指纹技术的不断应用，技术人员越来越觉得它不能满足实际工作的需要，存在很多不足。

“八五”期间，解决法医DNA检验难题的研究被列入国家重点研究计划。在DNA指纹技术的研究中，配备了国产多位点探针，建立了非同位素标记探针检测DNA指纹的方法；在PCR技术检测DNA的研究中，建立了检测DNA扩增片段长度多态性的方法，用于分析一系列多态性位点；在解决头发、指甲等特殊样品的问题上，建立了测定人线粒体DNA序列多态性的方法。这些成果都拓展了DNA技术检测各种材料的能力，更适合实际材料检测的需要，尤其是PCR检测方法的建立，使得DNA技术更具生命力，更适合推广应用。输入

“九五”期间，我国法医DNA检测技术取得新进展。除了对骨骼等一些难度较大的材料进行检测的研究之外，商业化DNA检测试剂盒的出现，使得DNA检测技术更加规范和标准化，尤其是STR复合扩增技术的应用，使得DNA检测技术进入了一个新的阶段。在检测方法上，也从银染和肉眼观察的人工染色发展到荧光和计算机分析的自动电泳采集。一次测试分析的STR多态性位点显著增加，一次测试最多可达16个位点，大大提高了个体识别率，达到了同等的识别水平。经过十几年的艰苦研究，法医DNA检测技术取得了丰硕的成果，DNA指纹技术正日益被淘汰。目前，随着聚合酶链反应多态性系统数量的增加，基于聚合酶链反应方法的检测的个体识别率得到了显著提高，我国使用DNA指纹处理案件的实验室数量大大减少。这种方法在案例识别中已经基本消除。

短串联重复序列是人类基因组中存在的一种具有长度多态性的序列。其核心序列一般由2~6个碱基组成，不同数量的核心序列重复串联排列，呈现长期多态性。一般认为人类基因组DNA中每6~10kb就有一个STR基因座，其多态性已成为法医物证检验中个人鉴定和亲子鉴定的丰富来源。与DNA指纹技术相比，基于PCR技术的STR多态性分型操作简单得多，灵敏度高得多，检测DNA降解能力强得多，结果分析标准得多。同时，由于扩增片段短，扩增条件相似，STR可以在同一系统中扩增，一次检测可以获得更多的多态性信息。STR多态性分析是法医DNA检测技术的新突破，已成为法医学个体鉴定和亲子鉴定的主要技术手段。

在检测方法上，根据国内不同的实验室条件，采用银染法和荧光法对STR进行分类。近两年来，荧光检测技术以其快速、灵敏度高、检测结果更准确、易于标准化和数据库建立等优点，逐渐取代了银染检测技术。然而，STR基因座分型的自动荧光分析方法存在仪器设备昂贵、试剂消耗昂贵的缺陷。

谢谢你

6.世界上第一次DNA测试是从哪一年开始的

世界上第一株转基因植物于1983年在美国成功培育

1973年，美国科学家、生物化学家斯坦利·科恩(Stanley cohen)将蟾蜍基因植入细菌DNA，完成了历史上第一个转基因实验。

1982年，美国孟山都公司的研究人员在人类历史上首次改变了植物细胞的基因。这意味着修饰的基因可以被添加到任何植物的细胞中。

1983年，第一种转基因植物——抗除草剂烟草在美国问世。

1986年，首批抗虫抗除草剂棉花进入田间试验。

1996年，美国首次开始商业化生产和销售转基因作物。之后转基因技术迅速传播，转基因作物成倍增长。从1996年到2008年，全球转基因作物种植面积增加了72.5倍，从0.017亿hm2增加到1.25亿hm2。截至2008年，全球转基因作物总种植面积已达8亿hm。