药物的发展史发展史 药物的发展史发展史
星影仙子药物发展史以下文字资料由边肖为大家收集出版。让我们快速看看他们！
在古代，为了生存，人们从生活经验中得知，一些天然物质可以治病救人，这就是药物的起源。
这些实践经验很多流传至今，比如喝酒止痛，大黄止泻，印楝灭虫，柳皮退烧等等。
未来医学也是在宗教迷信与邪恶的斗争中，在封建帝王对享乐与长寿的追求中发展起来的。
但更多的是将民间医学实践经验的积累和传播融入到《本草》中，中国、埃及、希腊、印度都有记载，如中国的《神农本草经》和公元一世纪前后埃及的《埃尔伯斯医案》。
明代李时珍撰写的《本草纲目》在药物发展史上做出了巨大贡献。是中医经典之作。它有52卷，约190万字，包含1892种药物，1160帧插图和11000多张处方。它是当今学习中医的必读书籍，已在国际上被翻译成七种语言。
西欧文艺复兴以后，人们的思维开始摆脱宗教的束缚，认为一切都有自己的道理，只要通过客观的观察就能理解。
瑞士医生帕拉塞尔苏斯批判了盖伦的恶液质唯心主义理论，结束了医学史上1500多年的黑暗时代。
后来，英国解剖学家W .哈维发现了血液循环，开启了实验药理学的新时代。
意大利生理学家F.Fontana通过动物实验测试了数千种药物的毒性，得出了一个客观的结论:所有的天然药物都有其活性成分，选择性地作用于身体的某一部位，引起典型的反应。
这一结论后来被德国化学家F.W .塞尔托内证实，他首先从罂粟中分离并纯化出吗啡。
18世纪末英国工业革命的开始，不仅促进了工业生产，也促进了自然科学的发展。
其中，有机化学的发展为药理学提供了物质基础，从植物药物中不断纯化出活性成分，得到纯度更高的药物，如吐根碱、奎宁、士的宁、可卡因等。
之后人工合成新药。例如，德国微生物学家P .埃利希(P.Ehrlich)从近1000种有机砷化合物中筛选出一种新的有效治疗梅毒的胂。
药理学作为一门独立的学科，应该从德国的R.Buchheim算起，他建立了第一个药理学实验室，写了第一本药理学教材，也是世界上第一位药理学教授。
他的学生O.Schmiedeberg继续发展实验药理学，开始研究药物的作用部位，称为器官药理学。
受体最初是由英国生理学家J.N .兰利提出的，并被证明是许多特定药物的关键机制。此后，药理学发展迅速。二战结束后，出现了许多前所未有的新药理领域和新药，如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药、肾上腺素能药等。
近年来，药代动力学的发展导致了临床用药从单纯依靠经验发展到科学计算，促进了生物制药的发展。
在1853年的查尔斯，弗雷德里克·杰拉德用水杨酸和乙酸酐合成了乙酰水杨酸，但未能引起人们的注意。
1897年，德国化学家费利克斯·霍夫曼(felix hoffman)再次合成它，为父亲治疗类风湿性关节炎，疗效极佳。
1897年，费利克斯·霍夫曼第一次合成了阿司匹林的主要成分。
1898年推出时，发现其还具有抗血小板聚集作用，再次引起极大兴趣。
阿司匹林等水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基的聚合物熔融酯化，使其具有高分子量。所得产品的抗炎和解热镇痛特性比游离阿司匹林的长。
扩展数据:
阿司匹林性质:白色针状或板状晶体或结晶性粉末。
无味，微酸。
相对分子质量:180.16，化学文摘社编号:50-78-2，熔点:136-140℃，沸点:321.4℃，760毫米汞柱。
闪点:131.1°C，水溶性:3.3 g/L，蒸汽压:25°C时为0.000124mmHg，溶解度:微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于强碱溶液，同时分解。
参考来源:百度百科-阿司匹林
文章评论