病毒的历史发现 病毒的历史发现

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至于病毒引起的疾病，早在公元前2至3世纪，印度和中国就有天花的记载。

但直到19世纪末，病毒才逐渐被发现和鉴定。

1884年，法国微生物学家查尔斯·张伯伦发明了一种细菌无法过滤的过滤器。他可以用这个过滤器去除液体中的细菌。

1892年，当俄罗斯生物学家伊凡诺夫斯基研究烟草花叶病时，他发现感染花叶病的烟叶提取物仍然可以感染其他烟草。

所以他提出这种感染性物质可能是细菌分泌的毒素，但他没有深入研究。

当时，人们认为所有的感染性物质都可以通过过滤去除，并可以在培养基中生长，这也是疾病的细菌理论的一部分。

1898年，荷兰微生物学家马丁努斯·威廉·拜耶林克重复了伊万诺夫斯基的实验，认为这是一种新的传染性物质。

他还观察到这种病原体只在分裂细胞中复制。由于他的实验没有显示出这种病原体的颗粒形态，他称之为流感病毒，并进一步将其命名为病毒。

贝杰林克认为病毒以液体形式存在。

同样在1899年，弗里德里希·雷夫勒和保罗·弗罗施发现，患有口蹄疫的动物的淋巴液中含有可以通过过滤器的传染性物质，这种物质被高度稀释，排除了毒素的可能性；他们推断这种传染性物质可以自我复制。

20世纪初，英国细菌学家弗雷德里克·特瓦特发现了能感染细菌的病毒，称之为噬菌体。

然后法裔加拿大微生物学家费利克斯·德·赫勒描述了噬菌体的特性:将其加入到充满细菌的琼脂固体培养基中后，一段时间后会出现细菌死亡留下的空斑点。

高浓度的病毒悬液将杀死培养基上的所有细菌，但通过精确稀释，可产生可识别的空斑点。

溶液中病毒的数量可以通过计算空斑点的数量并乘以稀释倍数得到。

他们的工作揭开了现代病毒学研究的序幕。

19世纪末，病毒被认为具有传染性，可过滤，需要一个活的宿主，这意味着病毒只能在动物或植物中生长。

1906年，哈里森发明了淋巴中组织生长的方法；然后在1913年，E. Steinhardt，C. Israeli和R. A. Lambert用这种方法成功地在豚鼠角膜组织中培养出痘苗病毒，突破了病毒需要在体内生长的限制。

1928年，H. B .梅特兰和M. C .梅特兰进一步突破。他们用切碎的鸡肾悬浮液培养痘苗病毒。

他们的方法在20世纪50年代被广泛用于脊髓灰质炎病毒疫苗的大规模生产。

美国科学家温德尔·斯坦利(Wendell Stanley)和德国工程师恩斯特·罗斯卡(Ernst ruska)和马克斯·诺尔(Max Knohl)于1931年发明了电子显微镜，使研究人员第一次获得了病毒形态的照片。

1935年，美国生物化学家、病毒学家温德尔·梅雷迪斯·斯坦利(Wendell meredith Stanley)发现烟草花叶病毒主要由蛋白质组成，并获得病毒晶体。

随后，他成功地将病毒分离成蛋白质部分和RNA部分。

温德尔·斯坦利也因其发现获得了1946年诺贝尔化学奖。

烟草花叶病毒(TMV)是第一个被结晶的病毒，因此其结构细节可以通过x光结晶学获得。

第一张病毒的x射线衍射照片是Bernal和Fankuchen在1941年拍摄的。

1955年，罗莎琳德富兰克林通过分析病毒的衍射照片揭示了病毒的整个结构。

同年，海因茨·弗伦克尔·康拉特和罗伯特·威廉姆斯发现，分离纯化的烟草花叶病毒RNA和衣壳蛋白可以重组为一种传染性病毒，这也揭示了这种简单的机制可能是病毒在宿主细胞中的组装过程。

20世纪下半叶是病毒发现的黄金时代。大多数能感染动物、植物或细菌的病毒都是在这几十年中发现的。

1957年，发现了马动脉炎病毒和牛病毒性腹泻病毒。1963年在巴鲁克塞缪尔·布隆伯格发现乙肝病毒；1965年，霍华德·马丁·特明发现并描述了第一种逆转录病毒。这种病毒是RNA反转录成DNA的关键酶。1970年，霍华德·特明和戴维·巴尔的摩独立鉴定了逆转录酶。

1983年，巴斯德研究所的吕克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西首次分离出一种逆转录病毒，现在被称为艾滋病毒。

因此，他们与德国科学家哈拉尔德·祖尔·豪森(Harald Zur Hausen)分享了2008年诺贝尔生理医学奖，后者发现了可导致宫颈癌的人乳头瘤病毒。

1886年，在荷兰工作的德国人迈耶(Maier)用水将患有花叶病的烟草植物的叶子磨碎，并将汁液注入健康烟草的叶脉，可引起花叶病，证明该病具有传染性。

通过对叶片和土壤的分析，麦尔指出烟草花叶病是由细菌引起的。

1892年，俄国的伊万诺夫斯基重复迈耶的实验，证实了迈耶看到的现象。此外，发现患病烟草植物的叶汁在通过细菌过滤器后，也能在健康烟草植物中引起花叶病。

这种现象至少可以说明引起疾病的病原体不是细菌，但伊万诺夫斯基将其解释为细菌产生的毒素所致。

生活在巴斯德细菌致病理论的鼎盛时期，伊万诺夫斯基未能进一步思考，从而错过了一个获得伟大发现的机会。

1898年，荷兰细菌学家贝杰林克也证实了迈尔的观察，并像伊万诺夫斯基一样，发现烟草花叶病的病原体可以通过细菌过滤器。

但是贝杰林克想得更深了。

他把烟草花叶病菌株的汁液放在琼脂凝胶块表面，发现感染烟草花叶病的物质在凝胶中以中等速度扩散，而细菌则留在琼脂表面。

从这些实验结果来看，贝杰林克指出引起烟草花叶病的致病因素有三个特点:1。它们可以通过细菌过滤器；2.它只能在被感染的细胞中繁殖；3.它不能在体外的非生物材料中生长。

根据这些特征，他提出这种致病因子不是细菌，而是一种新物质，叫做“传染性活液”，并命名为病毒，拉丁名为“病毒”。

神奇病毒诞生了！

几乎与此同时，德国细菌学家Levreux和Ferrosch发现，引起牛口蹄疫的病原体也可以通过细菌过滤器，从而再次证明了伊万诺夫斯基和贝杰林克的伟大发现。

“病毒”一词来自拉丁语，最初是指一种动物来源的毒素。

病毒可以增殖，可以遗传，可以进化，所以它具有生命最基本的特征，但至今没有公认的定义。

最初用于鉴别病毒性状，如个体小，一般在光学显微镜下看不见，细菌无法通过的过滤器，无法在人工培养基上生长，致病性等。，还是有现实意义的。

但从本质上区分病毒与其他生物的特点是:①基因组和蛋白壳含有单个核酸，没有细胞结构；②同时或稍后释放感染细胞的核酸，然后以核酸复制的方式增殖，而不是二元分裂；③严格的细胞内寄生。

病毒缺乏独立的代谢能力，因此只能在活的宿主细胞中复制其核酸，合成其核酸编码的蛋白质，最后组装成完整的传染性病毒单位，即病毒体。

病毒颗粒是病毒在细胞间或宿主间传播的主要形式。

病毒一词的含义可以是:指那些化学组成和增殖方式独特，只能在宿主细胞中复制的微生物或遗传单位。

其特征是只含有一种类型的核酸作为遗传信息的载体；没有功能性核糖体或其他细胞器；RNA病毒，所有遗传信息都编码在RNA上，这在生物学上是独一无二的；它比细菌小得多，只含有少量的酶。它不能在无生命的介质中增殖，而必须依靠宿主细胞的代谢系统来复制自己的核酸，合成蛋白质并组装成完整的病毒颗粒，或病毒体。

由于病毒的结构和成分简单，有些病毒易于培养和量化，因此从20世纪40年代以来，病毒一直是分子生物学研究的重要材料。

在实践中，病毒研究为人类、植物和动物疾病的预防和治疗做出了重要贡献。

如研制病毒疫苗，用昆虫病毒作杀虫剂。

1982年将资料完整、分类完整的病毒分为7组:带包膜的ds DNADs DNA，无包膜；Ss DNA，无包膜；Ds RNA，带包膜；Ds RNA，无包膜；Ss RNA，有包膜；Ss RNA，无包膜。

抗生素对病毒感染无效，不建议感染时使用抗生素。

干扰素作为处方药，不宜随意购买和使用。