动物发展史 动物发展史

以下关于动物发展史的文字资料由边肖为大家收集整理。让我们快速看一下它们。

1动物的整体进化

从低级到高级，从简单到复杂，从无氧呼吸到有氧呼吸。当生命进化到真核细胞时，就有了动物和植物。

最早的动物被称为原生动物，是最低级的动物

2进化方向:

单细胞如→腔肠动物、海绵、比目鱼、线状动物、棘皮动物→脊索动物→脊椎动物

其他生理结构的进化方向；

繁殖:无性繁殖[分裂繁殖，腔肠动物出芽繁殖] →有性繁殖

神经感觉:无条件反射→条件反射→触觉视觉、嗅觉听觉、味觉→高级[思维情绪]

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不同地层地质时代与相应动物的关系

太古代[前动物时代]

只发现原始显微生物遗迹、藻类和真菌，如南非发现的巴伯顿古球菌和西澳大利亚瓦劳那群微体化石，为丝状、菌落状丝状聚集体和单细胞球状体，年龄35亿年。

近年在格陵兰岛变质岩中发现的有机碳显微结构是最早的生命记录。

太古宙岩石大多在高温高压下发生了变化，都属于深变质变质岩。

上界2500Ma。

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2.元古代[后生动物的出现]

元古代岩石的变质程度远小于太古代岩石。

新元古代地层中出现未受损或轻度变质的碎屑岩和碳酸盐岩。

顶界年龄543Ma，底界年龄2500Ma。

元古代生物早期以大量藻类为特征，晚期出现海绵、放射虫、水母、节肢动物、环节动物等，生物更加多样化。

比如8亿年前的淮南动物群和6.8亿年前的埃迪卡拉动物群。

前寒武纪【生命爆发起源】

前寒武纪前3800—543Ma的漫长地质历史称为前寒武纪。

这一时期形成的地层记录对应称为前寒武纪，富含金属、稀有金属等各种矿物。

普遍认为太古代和元古代的界线是2500Ma以前。

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动物

大爆炸的起源表明埃迪卡拉动物群由3门19属24种低等无脊椎动物组成。

这三个门是:腔肠动物门、环节动物门和节肢动物门。

水母有7属9种。九头蛇有3属3种。海洋鳃类有3属3种。水母有2属2种；多毛类环虫有2属5种。节肢动物有2属2种。

虽然它们的形态和结构都很原始，但大多数都被保存为印记化石。埃迪卡拉动物群是后生动物出现后第一次适应辐射，它们采用了与大多数现代动物不同的形式和结构变化。

在不增加内部结构复杂性的情况下，只改变身体的基本形状，变得很细，呈条状或煎饼状，使身体各个部位完全贴近外表面，呼吸和摄取营养，无需内脏。

比如现代大规模的寄生动物用来清理昆虫。大多数现代动物都进化出了复杂的内部器官来扩大相应的表面积，同时保持圆形或球形的外形。从石头上可以看出，这些生物具有高度分化的组织器官，说明它们不是最原始的类型。

它们代表了后生动物出现后的第一次辐射进化。因此，可以认为埃迪卡拉动物群是元古代末期，在大气含氧量低的情况下，后生动物大规模占领浅海的一次尝试，失败而导致灭绝。

在后期的进化过程中，后生动物采用了第二种方式，使内脏器官复杂化，物种多样化，即生物系统进化。

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4.寒武纪【寒武纪生命大爆发，无脊椎三叶虫时代】

拉丁名为威尔士，英格兰，中国寒武纪大部分是海洋。

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【节肢动物、软体动物、腕足动物、环节动物等。】，但在寒武纪之前的较老地层中长期没有发现动物化石的现象，被古生物学家称为“寒武纪生命大爆发”。

三叶虫最丰富。

大西洋地区的早寒武世、中寒武世、芙蓉等以蠕虫、外来蠕虫、石油栉孔扇贝为代表。

太平洋动物群以莱德利甲虫、库廷甲虫和丛盾甲虫为代表。

【笔石】最早出现于中寒武世；

【原始无颚脊椎动物】出现于晚寒武世；

如【梅树村动物群、澄江动物群】水母类生物、三叶虫、带附属物的非三叶形节肢动物、腕足动物、松鼠、海绵、内肛动物、环节动物、腕足动物、软舌蜗牛、开胞骨、藻类，甚至低等脊索动物或半知动物。

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5.奥陶纪【海洋无脊椎动物繁盛的时代】为488.3±170万年-443.7±1.5Ma。

——地质历史上最广泛的海侵时期，奥陶纪灰岩在我国分布广泛，中、晚奥陶世是火山活动和气候分化的时代。

中奥陶世晚期的太康运动使华北地台整体上升，直到晚石炭世才沉积。

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海洋无脊椎动物极其丰富

三叶虫【胸前和尾巴上有很多针，用来躲避捕食者的攻击。他们的身体蜷缩成一团。[隐孢子虫]捕食者马蹄蟹

笔石【微小的蠕虫状生物，群居。

整个笔石群只有5厘米长，它们在海上漂流]

腕足类和钙质壳铰接类最受欢迎。鹦鹉螺是棘皮动物和软体动物中最常见的。

珊瑚[形成小暗礁]，苔藓虫，海百合，介形虫和牙形刺。

中期出现了原始脊椎龟【星龟和丛【美洲】

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6.志留纪【有颚鱼形动物的时代】4.35亿

地壳运动生物群变化时代，部分海洋消失，晚期出现广泛的大陆或半大陆沉积。

各种无脊椎动物继续繁盛，三叶虫却开始衰落。

单笔色调也很旺。

腕足类燕子，小嘴贝类发育，双壳类和腹足类逐渐发育，鹦鹉螺减少。

，海蝎会在晚上保持繁荣

在志留纪晚期，有盾形鱼和有颚的棘鱼

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泥盆纪的中国，北部是火山活动的浅海，中部是古陆剥蚀区，南部是浅海。

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动物界

原始菊石，昆虫崛起；泡沫珊瑚是泥盆纪的主要类型，双带珊瑚开始兴起。中、晚泥盆世以双带珊瑚为主。

穿孔贝、扭曲月贝、非穴居贝和小口贝在泥盆纪地层的划分和对比中也极其重要。

竹石灭绝

海洋脊椎动物继续繁荣——在鱼类时代，泥盆纪以无颌类为首，晚期凤尾鱼趋于灭绝，硬骨鱼开始发展；

灭绝事件【Tavanik事件，中晚泥盆世之交，接近腕足类头足类灭绝到弓燕出现的时期。

【海平面上升】与【凯勒·瓦瑟尔事件】一致

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【盾鱼盛世】

蒂勒地牢是俄亥俄州泥盆纪的食肉动物。成年鱼的长度估计可达四英尺，甲板厚度可达两英寸，蒂勒地牢可达八至九米，这使蒂勒地牢成为当时最大的掠食者。

中华泰勒虫部分个体的骨钉片上保存有疤痕，与中华泰勒虫的颌骨一致，说明中华泰勒虫不仅是一种捕食性动物，也攻击同一物种。

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【肉鳍鱼根牙鱼】

以由发达的骨骼和肌肉组成的胸鳍和腹鳍命名，每个“肢体”都通过骨骼与身体相连。

桡鳍鱼通过桡骨把鳍和身体连接起来。

一些鳍鱼类在头骨顶部有一个相应的关节，以增加下颌的咬合力。

是中晚泥盆世淡水和近海水域的重要捕食者。

原始两栖类出现于晚泥盆世，由鳍鱼类的落地进化而来。

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8.石炭纪[两栖动物时代]3.5-2亿8600年前

海洋无脊椎动物包括珊瑚、腕足动物、软体动物、菊石和牙形刺。

森林郁郁葱葱，陆地上有1300多种昆虫。两栖动物在陆地脊椎动物中占主导地位。

晚石炭世原始爬行动物的出现，是生物进化史上的又一次飞跃。

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早期爬行动物[利齐]

东基尔克顿下石炭统地层。

化石包括头骨，以及与尾椎骨相关的中轴骨、两个前肢、腰带和两个后肢。

根据地质年代，化石约3.4亿年，是已知最早的爬行动物，体长18-20厘米

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9.二叠纪[两栖纲和芋螺纲时代，大灭绝时代]

该地层出露于俄罗斯乌拉尔山西坡的彼尔姆城，下部为红色岩系，上部为镁灰岩，故译作二叠纪。

在此期间，板块闭合在一起，最终形成了统一的大陆。

中国二叠纪南部属于海相沉积，北部为海陆过渡沉积至陆相沉积，沉积类型多样，含煤。

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动物界【最大的大灭绝事件】

海洋无脊椎动物繁盛，主要有蝎子、腕足类、珊瑚、牙形刺、菊石等，但到二叠纪末三叶虫、蝎子、珊瑚、珊瑚灭绝，腕足类数量锐减。

脊椎动物的进一步发展:软骨硬鳞鱼发展迅速，两栖动物【齿龙】保持旺盛，龙、海龙科等爬行动物开始发展【盘龙类动物】。二叠纪末，96%的物种灭绝，其中90%的海洋生物和70%的陆生脊椎动物灭绝的生态系统被完全更新，为恐龙的进化铺平了道路。

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10三叠纪[爬行动物时代]

德国南部命名的岩层明显分为三部分:上部为陆相泻湖红色灰岩，中部为灰白色海相灰岩，下部为杂色陆相砂页岩。

三叠纪是古陆联合发展的高峰期，陆地面积扩大，浅海面积缩小，气候干旱。

三叠纪晚期，统一的古陆开始进入分裂解体阶段。中国三叠纪时，北部海槽消失，形成完整的古亚洲大陆。西藏、滇西、川西、青海和整个华南地区仍然是海槽和浅海，构成了以秦岭-昆仑山为界的“南海北部陆地”的古地理格局。

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动物界

无脊椎动物菊石、双壳类和有孔虫的气候温暖干燥，

脊椎动物中【蜥脚类动物的崛起】，出现了三叠纪的海洋爬行动物，镶嵌着踝龙，鱼龙崛起【秀妮，沙斯特鱼龙可达23米】

【恐龙和哺乳动物最早出现】三叠纪中晚期；晚三叠世出现了类似哺乳动物的类型，如兽洞类的动物牙齿，是当时进化到[哺乳动物，如摩根兽]的一个分支。

【晚期大量镶嵌踝龙消失】，鸟颈龙【主要是恐龙崛起】，22%的属消失在晚期海洋

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11.侏罗纪[全面恐龙时代的开始]

以法国和瑞士交界处的汝拉山命名。

印支运动进一步减少了中国的海水，结束了“南海北部陆地”，沿着大兴安岭-太行山-雪峰山-苗岭出现了“东西向分化”

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活的自然

海洋无脊椎动物主要是菊石、箭头和双壳类，而真骨鱼类在晚侏罗世发展很快。陆生无脊椎动物主要是牡蛎、介形类和昆虫[蛴螬、树虱和苍蝇]。

爬行动物有绝对优势，已经适应了陆海等生态环境空。【恐龙正式全面】成为当时地球的统治者。

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【巨型蜥脚类恐龙盛行，食肉恐龙成为陆地霸主】

【易碎双腔龙。

它可能是[最长的][恐龙][单一动物]

化石只有倒数第二或倒数第二个神经弓1.5米，脊椎高度估计2.7米

这种脆弱的双腔龙大约有56-62米长，比巨龙还要大，但重量只有120吨。属于比较瘦的双翅目科。

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【大小兽脚亚目【如异特龙、八通龙、空骨】占据主导地位】

【和平永川龙】

身体长8米。

头骨厚，脸低长，头骨长高比为1.75。

两只前眼，第一只前眼很发达，前后拉长成等腰三角形；第二眼孔小，呈四边形。上颌骨凸起呈椭圆形，顶骨特别突出；牙骨较厚，牙齿前后边缘有小栅齿。

颈椎9，后凹，前半球，后杯凹。

脊椎骨14，短椎体，凹面型和双平面型。

五块骶骨愈合。

尾椎为双凹板状。

骨骼产于永川县晚侏罗世地层

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有羽毛的恐龙进化成鸟类[始祖鸟]，出现了多瘤齿动物

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12.白垩纪【恐龙多样性时代，K-T灭绝事件】

它被命名为白垩，广泛分布于西欧，沿着英吉利海峡形成了一个白色的悬崖。

中国大部分地区仍是大陆沉积，分布广泛。海相地层仅分布在塔里木西缘、藏北及其南部、台湾和新疆等地。

东部断陷盆地火山活动强烈。

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动物界

在海洋无脊椎动物中，双壳类、六珊瑚、有孔虫和腕足类是主要种类。

陆生无脊椎动物主要是牡蛎、双壳类和介形类，蚂蚁、白蚁和鳞翅目正在出现。

脊椎动物、爬行动物、陆地和海洋空继续占据主导地位，恐龙也达到了顶峰。

【龙依旧猖獗【如南美，【晚白垩纪北美龙减少】]

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众所周知，有一定数量的[最大的][爬行动物][陆地动物][食草动物]得到了化石证据的支持

阿根廷龙

这个时代属于阿尔布里安期到孙诺曼期，大约在1.122-9.35亿年前

地点:阿根廷纽肯省

保罗的尺寸估计在35米左右，重量估计在90到100公吨之间。在托马斯·霍尔茨的2008年恐龙名单中，阿根廷龙的长度被记录为36.6米。

2004年，Pell christensen等人认为是73吨；佐治亚州亚特兰大的羊齿植物自然生态博物馆的最大模型是37米

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其他最大的恐龙候选者[骨骼化石支持的最大恐龙]

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巨龙可能是最重的恐龙。

地点印度泰米尔纳德邦

时代的马什里希特阶段[7000万年-6500万年前]

巨龙估计长40-44.1米，高14米，重175-220吨。

巨型龙的下限为28–34米[139英尺]

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脚印推断最大的[动物][恐龙]

内蒙古套利3m足迹【实际2.4-2.6m】中的龙形类，估计肩高超过21m，长超过80m【猜测】

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【大型兽脚亚龙】

【棘龙】背部明显的长刺由脊柱的棘突延伸，长度可达2米。长棘之间可能有皮肤连接形成帆；或者被肌肉覆盖，形成凸起或者背部。

对棘豆牙齿氧同位素组成的研究表明，棘豆是一种半水生动物，类似于现代鳄鱼。

棘龙是已知最大的食肉恐龙，比霸王龙和南龙还大。

计算表明，棘龙长16-18米

霸王龙是陆地上见过的最大的食肉动物之一。

根据保存最好的霸王龙化石“苏”，我们可以知道它的体型。

“苏”长12.8米，臀高4米；这个数据仅次于更大的棘龙和南方巨兽

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[恐龙的多样性]

角鼻龙、尾足类和石棺很普遍[尤其是在北美]

比如【中国巨龙】就是一个新属新种。

与山东龙和诸城龙相比，中国龙有一个巨大的头骨，长1550厘米。

21-18.7米

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其他爬行动物上的龙灭绝了，鳄鱼苍龙崛起了，鸟类在翼龙的最后时刻崛起了

鱼、带刺的鲨鱼和硬骨鱼很常见

哺乳动物发达，晚期出现胎盘祖先。

灵长类祖先【普里加托兽】出现在最后

最著名的灭绝事件【恐龙，50%鳄鱼，龙翼龙】等爬行动物【原始鸟，菊石】已经灭绝，原始兽亚纲冈瓦纳受到重创，即将进入哺乳动物和现代鸟类时代

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13.古近纪和新近纪[哺乳动物时代]

它是新生代的第一和第二个时期。

以2500万年前为界的中国古近纪和新近纪陆相盆地沉积更为重要。

海相地层分布有限，仅见于台湾、喜马拉雅、塔里木西南缘和雷州半岛。

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活的自然

海洋无脊椎动物:有孔虫、双壳类、腹足类、六珊瑚、海胆等。

淡水无脊椎动物主要有双壳类、腹足类和介形类。

脊椎动物:哺乳动物高度发达。

【古近纪】旧大陆有踝纲动物，如雷兽、古动物、奔跑犀牛、两栖犀牛等，是钝脚、可怕角、裂齿、肉齿、怪蹄的早期物种。新世界里，有焦蹄、怪蹄、闪蹄。

现存哺乳动物的祖先类型

各种犀牛和古大象

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14.第四纪[人类时代]

人类的产生和进化:南猿阶段、能人阶段、直立人阶段、智人阶段分为早期智人阶段和晚期智人阶段。

动物界:

海洋无脊椎动物主要是六珊瑚和有孔虫。

陆生无脊椎动物主要是双壳类、腹足类和介形类。

哺乳动物猛犸剑齿虎灭绝，人类出现进化；

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动物的进化过程集中在地层中的化石，地层中的动物化石之间存在着对应关系。

【不可逆转变等。]

【下层代表的动物比上层代表的动物早】

【下层代表的动物比上层代表的动物多】

【下层代表的动物应该比上层代表的更高级】反映了进化的源流和发展方向

动物的进化，按照一定的方向。

动物机体的遗传和变异是进化的内因，起决定性作用，而客观环境是进化的必要条件。

变异要经过长期的选择，包括人工选择和自然选择。

经过斗争，WINNER活了下来，失败者被自然淘汰。这是自然选择。

最终形成了种类繁多的动物世界

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