虫草素的研究历史 虫草素的研究历史
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1951年,坎宁安从蛹虫草中纯化出一种晶体,命名为虫草素。
野生冬虫夏草中虫草素的含量很少,研究中使用的虫草素一般是从蛹虫草中提取的。
虫草素作为一种新型广谱抗生素,因其独特的抗菌和抗病毒活性而受到世界发达国家的高度重视。
能抑制病毒的RNA合成;对枯草芽孢杆菌和鸟分枝杆菌有抑制作用。对HIV-I病毒也有杀灭作用;尤其对各种实体恶性肿瘤有很强的抑制作用。
因此,将其作为一种广泛使用的新药开发是必然趋势。
1989年,有报道从蛹虫草菌丝体中分离出虫草素。美国SIGMA公司是全球最大的生物标准专业公司,也从蛹虫草中提取了高纯度的标准品。
20世纪90年代发现腺苷脱氨酶抑制剂的加入对其抗肿瘤活性的表达起到了重要作用,解决了其在体内代谢极限快的缺陷,从而在虫草素的研究上取得了突破。
虫草素作为一种新型核苷类药物,可以干扰基因细胞中RNA和DNA的合成,抑制异常细胞的分裂,可以作为区分细胞中不同RNA聚合酶的工具,具有修复基因细胞和保护生物遗传密码的特殊作用。
1997年,NCI将虫草素引入18种抗癌新药中进行开发研究。
2000年,美国NCI研究人员和美国波士顿大学医学院教授共同研究证实,虫草素对白血病有较好的疗效,已进入临床试验。
国内外关于虫草素的文献有100余篇。
美国等国家用1%虫草素研究高转移B16黑色素瘤的生长抑制和抗转移作用。
结果表明,每天服用15mg/kg虫草素的小鼠,服用两周未出现体重下降或神经毒性。与未服药对照组小鼠相比,肿瘤净重和体积分别减少36%和37%,无任何副作用。
结论:该方法可用于临床。
世界发达国家在虫草素的应用研究方面非常活跃。
比如在虫草素的抗肿瘤活性测试中;虫草素对胚胎细胞细胞核和细胞质核糖核酸合成的影响:修复由x射线引起的潜在致命损伤;对人体免疫缺陷病毒和5型。
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