海豹人 先天性四肢切断综合症：印度新生女婴宝宝没有手脚
历史侦探据当地媒体报道，6月26日，印度一名28岁的女子生下一名女婴。令医生及其家人困惑的是，女婴出生时没有四肢。视频中，一个女人抱着一个刚出生的婴儿，婴儿的胳膊和腿都不见了。当地医院的儿科医生说，女婴看起来非常健康，她将接受进一步的评估，以检查内脏是否正常发育。据报道，这名女婴患有“利乐阿米莉亚综合症”。患者天生手脚缺失，或者手脚直接与身体相连，很像海豹的四肢，也称为“海豹肢病”，是WNT3基因突变引起的遗传病，极其罕见。
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据外媒报道，印度有个男孩叫迪伦，但这个男孩患有先天性截肢综合征，从初中开始就没有四肢。当时他因为这些身体缺陷被其他孩子欺负，甚至差点自杀。现在这个孩子10岁了，生活的很幸福，很坚强。
据他父母说，他怀孕的时候，医生做了各种检查，表明胎儿是健康的，但发现孩子出生后没有四肢。
迪伦出生后，他没有四肢，只有头和躯干，看起来真的像一座破烂的雕像。当时连他父母都很反感孩子的长相。而且残缺的身体给迪伦的生活带来了很多困扰。
由于这些生理缺陷，孩子从出生起就饱受各种困难和折磨。据迪伦回忆，5岁的时候，他发现自己和其他孩子是如此的不同。很多次他梦见自己能长出手和脚，但他一次又一次失望。
但家人的大力支持，让迪伦再次对生活充满希望，说要坚持生活，绝不向自己的生活低头。于是迪伦从身边的小事做起，学会了用嘴写字画画。现在他可以自己照顾基本生活了。
自从迪伦的励志故事被媒体报道后，国内外很多网友都给他留言，对他积极向上的态度深表敬佩，对这个不服输的男孩竖起大拇指。可以说是他乐观积极的态度，带出了别样的风格。
延伸阅读:先天性截肢综合征——海豹人
今天，我们介绍“四改善症”，也称为“海豹肢病”，这是一种罕见的疾病。这些罕见病可能离普通人很远，但了解并关注这些罕见病，可以更好地帮助罕见病患者，让他们不再感到孤独。
“Tetra-amelisandrome”，又称“海豹肢综合征”，是一种罕见的疾病。患者天生手脚不足，是一种罕见的肢体畸形。这些畸形婴儿大多没有胳膊和腿，或者手脚直接与身体相连，很像海豹的四肢，所以被称为“海豹肢畸形”、“海豹胎”。
在20世纪60年代，它被认为是怀孕期间使用沙利度胺的副作用。这种综合征会导致身体所有部位的严重畸形，包括心脏、面部、头部、神经系统、骨骼和生殖系统。在许多情况下，患者的肺不发达，这使得呼吸困难甚至不可能。
研究人员在先天性截肢患者中发现WNT3基因突变。该基因是WNT家族的一部分，在胎儿出生前的发育中起重要作用。在目前已知的大多数基因家族中，截肢基因在其遗传特征上似乎具有常染色体的隐性组合。
这种综合征会导致身体所有部位的严重畸形，包括心脏、面部、头部、神经系统、骨骼和生殖系统。在许多情况下，患者的肺不发达，这使得呼吸困难甚至不可能。许多胎儿在出生前死亡或出生后不久就因如此严重的身体缺陷而死亡。
根据妊娠病史，可明确诊断儿童的症状和体征。没有具体处理。少数病例可以通过手术改善，但大多数儿童的发育畸形很难通过手术修复。
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